Carbonyles/Addition d'organomagnésiens mixtes

Début de la boite de navigation du chapitre
Addition d'organomagnésiens mixtes
Icône de la faculté
Chapitre no 7
Leçon : Carbonyles
Chap. préc. :Réduction des carbonyles
Chap. suiv. :Tests caractéristiques
fin de la boite de navigation du chapitre
En raison de limitations techniques, la typographie souhaitable du titre, « Carbonyles : Addition d'organomagnésiens mixtes
Carbonyles/Addition d'organomagnésiens mixtes
 », n'a pu être restituée correctement ci-dessus.

Introduction modifier

Les réactions mettant en jeu les organomagnésiens sont très intéressantes en chimie organique car elles permettent d'ajouter une chaîne carbonée au squelette d'origine. Dans le cas des composés carbonylés, c’est la polarité δ+] du carbone porteur de la double liaison qui permet d'expliquer l'addition d'un organomagnésien.

Mécanisme modifier

Le mécanisme s'écrit en deux étapes. La première est l'addition de l'organomagnésien. L'alcoolate formé est ensuite hydrolysé :

Spécificités modifier

Suivant la classe du dérivé carbonylé, l'alcool sera soit secondaire (aldéhyde) soit tertiaire (cétone).