Interactions cellule-milieu chez les bactéries/Régulation de l’expression génétique

Début de la boite de navigation du chapitre
Régulation de l’expression génétique
Icône de la faculté
Chapitre no 3
Leçon : Interactions cellule-milieu chez les bactéries
Chap. préc. :Régulation de l'activité des enzymes
Chap. suiv. :Interactions virus-bactéries
fin de la boite de navigation du chapitre
En raison de limitations techniques, la typographie souhaitable du titre, « Interactions cellule-milieu chez les bactéries : Régulation de l’expression génétique
Interactions cellule-milieu chez les bactéries/Régulation de l’expression génétique
 », n'a pu être restituée correctement ci-dessus.

Niveaux de contrôle des gènes modifier

L'initiation de la transcription modifier

La terminaison de la transcription modifier

Stabilité de l'ARNm modifier

La vitesse de synthèse et de dégradation des ARNm dépend de leur stabilité. Les ARNm ont une demi-vie d'environ 3 minutes, c'est-à-dire que la quantité de protéines synthétisées est divisée par 2 toutes les 3 minutes. Le temps de génération cellulaire est d'environ 20 minutes.

Un ARNm messager vit donc très peu de temps, ce qui permet à la bactérie d'ajuster rapidement l’expression des ses gènes en réponse aux conditions du milieu changeantes.

L'opéron lactose modifier

Mise en évidence de l'opéron lactose modifier

E.coli utilise le glucose comme source de carbone. En absence de glucose, elle utilise le lactose (disaccharides = galactose β 1-4 glucose).
Le β-galactosidase coupe les liaisons βgalactosidique du galactoses. Une bactérie étant capable d’utiliser le lactose est notée [lac+].
On met dans un milieu de culture : du glucose, du lactose et [lac+] et on observe la courbe de croissance de façon à mettre en évidence le phénomène de diauxie.


Définitions modifier

Diauxie :

Carte génétique de l'opéron lactose modifier

Régulation de l'opéron lactose modifier

Induction de β-galactosidase par le lactose modifier

Répresseur et séquence de l'opérateur modifier

Contrôle négatif des gènes par le glucose - répression catabolique modifier

Contrôle positif par le complexe CAP-AMPc modifier

Étude des mutants modifier

Diploïdes partiels modifier

L'opéron tryptophane modifier

Carte génétique de l'opéron tryptophane modifier

Premier niveau de contrôle : Le répresseur modifier

Deuxième niveau de contrôle : l'atténuateur modifier

Généralisation du concept d'opéron modifier