« Cytométrie en flux/Le phénotypage » : différence entre les versions

*Y a-t-il des différences dans l'expression de cette protéine selon les écantillons ?

 

On observe un molécule fluorescente en surface de la cellule. Le plus souvent, on utilise un anticorps fluorescent, et on compare l'intensité du marquage avec un contrôle négatif, généralement l'isotype contrôle de l'anticorps utilisé.

 

On observe la présence d'une molécule ''dans'' la cellule, et non à sa surface. Pour ce faire, on a fixé et perméabilisé les cellules avant d'ajouter l'anticorps dirigé contre la protéine d'intérêt.