« Cytométrie en flux/Le réglage et la compensation » : différence entre les versions

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Les '''isotypes''', ou '''marquage isotypiques''' sont en fait une manière commode de parler de la fluorescence spontanée des cellules traitées avec un anticorps fluorescent mais ne le fixant pas.
 
Le problème vient de ce que les anticoprs étant des protéines, ils possèdents des propriétés d'adhésion variées, et vont plus ou moins s'adsorberabsorber (coller aux cellules). Il y a deux paramètres qui font varier cette adsorptionabsorption : le type de cellule analysée et le type d'anticorps utilisé.
#Selon la cellule, la surface sera plus ou moins plissée, plus ou moins riche en protéines d'adhésion, etc..., ce qui pourra faire changer l'adorption des protéines à sa surface.
#Selon les ''isotypes'' utilisés et l'espèce animale qui a produit l'anticorps, les anticorps vont s'adsorber plus ou moins facilement sur les cellules.