« Cytométrie en flux/Le réglage et la compensation » : différence entre les versions
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La combinaison de ces deux facteurs peut donner des intensités de marquage ''négatif'' très diverses. C'est pourquoi il est important de situer correctement le niveau de fluorescence des cellules traitées avec un anticorps mais ''non marquées'' par lui.
Pour ce faire, on utilise un anticorps
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