« Utilisateur:Angely/Bac à sable » : différence entre les versions

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Cette réaction de transposition permet d'obtenir des aminoacides cycliques par N-alkylation de l'amine via un carbone de la chaine latérale.<br/>
N[C@@H](CCC)C(O)=O =Cl2,NaOH=> N(Cl)[C@@H](CCC)C(O)=O =(H2SO4,H2O=> N1[C@@H](CCC1)C(O)=O<br/>
 
 
=Annexe 1: Liste des aminoacides naturels=
 
{{entête tableau charte}}
! Nom
! Code 3 lettres
! Code 1 lettres
! Formule
! pK<sub>A</sub>(COOH)
! pK<sub>A</sub>(NH2)
! pHi
|-----
| Glycine
| Gly
| G
| NCC(O)=O
| 2.3
| 9.6
| 6.0
|-{{ligne grise}}
| Alanine
| Ala
| A
| NC(C)C(O)=O
| 2.3
| 9.7
| 6.0
|-----
| Valine
| Val
| V
| NC(C(C)C)C(O)=O
| 2.3
| 9.6
| 6.0
|-{{ligne grise}}
| Leucine
| Leu
| L
| NC(CC(C)(C))C(O)=O
| 2.4
| 9.6
| 6.0
|-----
| Isoleucine
| Ile
| I
| NC(CC(C)CC)C(O)=O
| 2.4
| 9.6
| 6.0
|-{{ligne grise}}
| Proline
| Pro
| P
| N1C(CCC1)C(O)=O
| 2.0
| 10.6
| 6.3
|-----
| Phenylalanine
| Phe
| F
| NC(C(c1ccccc1))C(O)=O
| 1.8
| 9.1
| 5.5
|-{{ligne grise}}
| Tyrosine
| Tyr
| Y
| NC(C(c1ccc(O)cc1))C(O)=O
| 2.2
| 9.1
| 5.6
|-----
| Triptophane
| Trp
| W
| NC(C(c1cNc2c1cccc2))C(O)=O
| 2.8
| 9.4
| 5.9
|-{{ligne grise}}
| Methionine
| Met
| M
| NC(CSC)C(O)=O
| 2.3
| 9.2
| 5.7
|-----
| Cysteine
| Cys
| C
| NC(CS)C(O)=O
| 2.0
| 10.3
| 5.1
|-{{ligne grise}}
| Sérine
| Ser
| S
| NC(CO)C(O)=O
| 2.2
| 9.2
| 5.7
|-----
| Thréonine
| Thr
| T
| NC(C(C)O)C(O)=O
| 2.1
| 9.1
| 5.6
|-{{ligne grise}}
| Asparagine
| Asn
| N
| NC(CC(=O)N)C(O)=O
| 2.0
| 8.8
| 5.4
|-----
| Glutamine
| Gln
| Q
| NC(CCC(=O)N)C(O)=O
| 2.2
| 9.1
| 5.7
|-{{ligne grise}}
| Acide aspartique
| Asp
| D
| NC(CC(=O)O)C(O)=O
| 1.9
| 9.6
| 2.8
|-----
| Acide glutamique
| Glu
| E
| NC(CCC(=O)O)C(O)=O
| 2.2
| 9.7
| 3.2
|-{{ligne grise}}
| Arginine
| Arg
| R
| NC(CCCNC(=N)N)C(O)=O
| 2.2
| 9.8
| 10.8
|-----
| Lysine
| Lys
| L
| NC(CCCCN)C(O)=O
| 2.2
| 9.0
| 9.7
|-{{ligne grise}}
| Histidine
| His
| H
| NC(Cc1cncn1)C(O)=O
| 1.8
| 9.2
| 7.6
|}
115

modifications