« Cytométrie en flux/Le cytomètre en flux » : différence entre les versions

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Lorsque pour un paramètre ou un combinaison de paramètres l’analyse révèle plusieurs sous-populations, il est possible de limiter l’acquisition pour d’autres paramètres, à une seule d’entre elles. On parle d’analyse conditionnée. Cette approche est particulièrement intéressante dans l’élimination des objets parasites tels que les doublets ou le bruit de fond.
Par ailleurs, les histogrammes fournis par une analyse en flux se révèlent parfois complexes, et l’extraction des informations qu’ils contiennent nécessite alors l’utilisation de programmes informatiques spécifiques. Les programmes de ce type fournissent des statistiques plus ou moins élaborées, coefficients de variation, pourcentage en fonction des régions, corrélation entre paramètres, directement à partir des données « brutes ». Certains logiciel plus spécifiques, travaillent à partir de modèles tels que ceux qui ont été développés dans le cadre des études du cycle cellulaire.
 
== Analyse du signal ==
Généralement, en plus des paramètres bruts, qui mesurent l'intensité du pic de lumière (ou d'ombre, dans le cas du FSC), il est également possible sur certaines machines de calculer deux autres paramètres : l'aire du pic et sa largeur. Ceci est très utile pour différencier les "doublons". Lorsque deux cellules passent dans la même goutte, le signal du pic est plus large que lorsqu'il s'agit d'une cellule seule. Il est possible d'exclure cette goutte, car les paramètres mesurés seront un mélange de ceux des deux cellules.
 
Les canaux d'information correspondant à la hauteur du pic, à son aire ou sa largeur, sont respectivement notés FSC-H, FSC-A et FSC-W.
 
 
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