« Cytométrie en flux/Le réglage et la compensation » : différence entre les versions
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Ligne 66 :
Le problème vient de ce que les anticorps étant des protéines, ils possèdent des propriétés d'adhésion variées, et vont plus ou moins s'adsorber (coller aux cellules). Il y a deux paramètres qui font varier cette adsorption : le type de cellule analysé et le type d'anticorps utilisé.
# Selon la cellule, la surface sera plus ou moins plissée, plus ou moins riche en protéines d'adhésion, etc..., ce qui pourra faire changer l'adsorption des protéines à sa surface.
# Selon les ''isotypes'' utilisés et l'espèce animale qui a produit l'anticorps, les anticorps vont s'adsorber plus ou moins facilement sur les cellules.
La combinaison de ces deux facteurs peut donner des intensités de marquage ''négatif'' très diverses. C'est pourquoi il est important de situer correctement le niveau de fluorescence des cellules traitées avec un anticorps mais ''non marquées'' par lui.
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