« Cytométrie en flux/Le réglage et la compensation » : différence entre les versions

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Pour ce faire, on utilise un anticorps monoclonal purifié, produit chez la même espèce et du même isotype que l'anticorps d'intérêt, et on "marque" les cellules avec. L'intensité du marquage obtenue permet de déterminer le niveau de fluorescence des cellules "négatives" pour ce marqueur.
 
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