« Tissus osseux/Organisation générale » : différence entre les versions

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Les tissus osseux sont dit '''lamellaires''' (nuances dans les types de lames) car ils sont constitués de lamelles osseuses.
Il existe des sels minéraux en abondance, des fibres de collagène de '''type I''', qui forment un réseau dense, avec des fibres hélicoïdales (trame organisée, support de l'édifice). La substance fondamentale est fortement hydratée (50%), on y trouve des''' glycoprotéines''' (certaines spécifiques de l'os), des p'''rotéoglycanes''' (dont la chondroïtine sulfate de type A, beaucoup [[w:d'acide hyaluronique|d'acide hyaluronique]], et de la kératane sulfate). La matrice a une grande affinité pour les sels de calciums, on dit qu'elle est est '''calcaffine'''.
 
Les sels minéraux sont le calcium (99% du calcium de l'organisme), le phosphore (90% des sels de phosphore de l'organisme), du sodium (95%) et du magnésium.
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Signification physiologique de réserve et d'échanges. Par différents mécanismes, l'organisme est capable de maintenir constant le taux sanguin de la '''calcémie''', qui fait intervenir les dépôts de calcium à partir du tissu osseux.
 
Le siège de la régulation se fait essentiellement au niveau des cristaux d'hydroxyapatite. À la surface de chaque cristal, des zones sont plus faciles à atteindre, elles représentent 1/10 de la superficie des cristaux d'hydroxyapatite.
 
=== Cellules ===
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Les ostéocytes forment un réseau coordonné dans la matrice osseuse.
Pour ce qui concerne la régulation du dépôt de calcium, il est capable de synthétiser, ou de détruire (sous l'effet de la parathormone) de la matrice osseuse.
 
Par l'activité de l'ostéocyte, la pièce osseuse est en équilibre par rapport à ces deux mécanismes, on appelle l'ensemble de ces mécanismes le '''remodelage osseux permanent'''.
 
Le tissu osseux doit être associé à un tissu conjonctif vascularisé, il va apporter la nutrition des ostéocytes, malgré la matrice qui les entoure.
 
En dehors de la nutrition des tissus osseux, on va trouver les '''ostéoblastes''' et les '''ostéoclastes'''.
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L'intérieur du canal de Havers est constitué de '''tissu conjonctif lâche''', et non de tissu osseux, il est vascularisé et innervé (par des fibres nerveuses amyéliniques), il n'y a pas de connexions entre les fibres nerveuses et les canaux sanguins, donc pas de régulation nervo-motrice au sein du système de Havers.
Il y a bien, à la périphérie de chaque canal de Havers (neurovasculaire), des ostéoblastes inactifs, qui bordent toute la périphérie de ce canal.
 
La rangée cellulaire continue formant un cylindre tout le long du canal neurovasculaire, représente la rangée de cellules bordantes (bone ligning cell).
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* les substances, une fois dans la matrice du tissu conjonctif de Havers, doivent aller au niveau de la périphérie de la bordure du canal de Havers, elles doivent traverser les ostéoblastes limitant le canal de Havers, afin de passer dans les canalicules.
 
C'est à partir d'un creusement dans un os préexistant que se fait l'ostéone. Chaque BMU est une unité multicellulaire de base, car on y trouve les trois populations cellulaires osseuses.
 
À l'extrémité des ostéones, on trouve une partie cylindrique possédant des vaisseaux et du TC, avec des ostéoclastes (résorption osseuse). Lorsque les ostéoclastes sont en activité, ils viennent au contact du tissu osseux de voisinage. Pour qu'une BMU fonctionne, il faut qu'il y ait de l'os préexistant. Lorsque les ostéoclastes sont activés, ils se rapprochent de la matrice osseuse, et la résorbent par [[w:phagocytose|phagocytose]] (formation des lacunes de Howship).
 
À une certaine distance du front de résorption, il existe des ostéoblastes, cellules conjonctives mono-nuclées, qui vont synthétiser de l'os (par apposition). Jusqu'à 4 à 20 générations d'ostéoblastes se sont mis à synthétiser de la matrice osseuse.
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