« Acide nucléique/Composition et structure » : différence entre les versions

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Crick et Watson, sont les inventeurs (découvreurs) de la structure double hélice de l'ADN qui est aussi appelée Structure de Crick et Watson. Cela leur a valu un Prix Nobel. <br />
:Ils étaient à la recherche d'une substance codante (dont la structure pouvait constituer un code) : ils imaginent que la séquence des bases (liste dans l’ordre des bases) le long de l'un des brins de l'ADN, serait un code écrit avec 4 symboles (une sorte de texte écrit avec un alphabet à 4 lettres).<br />
:Jacob et Monod avaient reçu, en leur temps, un Prix Nobel pour leur travaux sur la liaison un "gène = une enzyme" qui nécessitait une substance codante inconnue : c'estc’est la recherche de cette molécule codante qui a abouti, dans un premier temps, à la structure de l'ADN par Watson et Crick et qui se poursuivra par la compréhension du code et de son fonctionnement.
 
== La structure de l'ARN ==
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Une cellule aux ADN non radioactifs à laquelle il est fourni des nucléotides porteurs de thymine radioactive, a, après la duplication, toutes ses molécules d'ADN radioactives et cela se vérifie pour toutes les cellules testées. Cela montre que la duplication de l'ADN ne se fait pas par le système conservatif qui donnerait une moitié des molécules non radioactives : les molécules anciennes avec ce système se retrouveraient et ne seraient pas radioactives.
Par contre, les deux autres systèmes sont conformes avec le résultat obtenu : toutes les molécules d'ADN auraient soit un brin nouveau radioactif (semi-conservatif) soit des parties dans chacun des brins radioactives (dispersif).<br />
Si les cellules filles obtenues ne reçoivent pas, avant leur division, de thymine radioactive, leurs molécules d'ADN après duplication sont pour moitié radioactives. Cela permet d'éliminer le système dispersif qui donnerait que des molécules radioactives : si par chance une de leurs molécules d'ADN était non radioactive, c'estc’est parce que les parties nouvelles auraient remplacé toutes les parties radioactives de la molécules mère, ce qui est fort peu probable et de toutes les façons loin d'expliquer la moitié des molécules non radioactives. Reste alors le semi conservatif qui donnerait à la fin de la première duplication des molécules d'ADN ayant toutes un brin radioactif et un brin non radioactif, mais comme chacun d'eux s'associe à un brin nouveau non radioactif lors de la seconde duplication, cela donnera une moitié des molécules d'ADN radioactives et une moitié des molécules non radioactives.
 
La duplication de l'ADN est semi-conservatrice.
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=== Rôle de l'ARN ===
Pour la synthèse des protides, les codes se trouvent dans le noyau alors que le site de la synthèse est le cytoplasme : c'estc’est l''''ARN messager''', noté '''ARNm''', qui réalise le transfert des codes du noyau vers le cytoplasme. Cela nécessite une "copie" du code par l'ARN messager et un transfert du noyau au cytoplasme.
 
La synthèse des protides se fait au niveau du ribosome. L'ARN qui compose les ribosmes est l''''ARN''' ribosomal, noté '''ARNr'''. Des ARN particuliers les '''ARN de transfert''', noté '''ARNt''', prennent en charge chacun un acide aminé qu’ils mettent en bonne place sur l'ARNm. Au niveau du ribosome :