« Cytométrie en flux/La présentation des informations » : différence entre les versions
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m Robot : Remplacement de texte automatisé (- l'affichage + l’affichage ) |
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Ligne 9 :
Un cytomètre en flux produit de grandes quantité d''''informations''', sous forme numérique. Pour chaque évènement qui va passer dans la chambre d'analyse, il y aura autant de paramètres mesurés que de PMT. Ainsi, si on fait passer un million de cellule, marquées avec cinq couleurs différentes de fluorochromes, on obtiendra 7 valeurs par cellules, soit 7 millions de nombres! Pour exploiter ces informations de manière intelligible, il convient de savoir comment les mettre en forme.
Du fait de la grande variation entre les niveau de fluorescence,
== Les histogrammes ==
Ligne 22 :
=== Les diagrammes de densité ===
Il s'agit ici, non plus de représenter les évènements points par points, mais d'évaluer la densité en évènement à un endroit du graphique. Les évènements individuels sont indiscernables, mais ce mode d'affichage permet de distinguer des régions de plus forte densité, là ou
=== Les diagrammes de contours ===
Ligne 38 :
== La sélection ==
Un point important de l'analyse des données de cytométrie est la sélection de plages de valeurs pour un paramètre à reporter dans
Ainsi, on affiche un graphique en densité selon deux paramètres: FSC et SSC (la taille et la granulosité). On voit plusieurs populations dévènement, qui sont classiquement :
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