« Cytométrie en flux/Le réglage et la compensation » : différence entre les versions
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Ligne 67 :
# Selon les ''isotypes'' utilisés et l'espèce animale qui a produit l'anticorps, les anticorps vont s'adsorber plus ou moins facilement sur les cellules.
La combinaison de ces deux facteurs peut donner des intensités de marquage ''négatif'' très diverses.
Pour ce faire, on utilise un anticorps monoclonal purifié, produit chez la même espèce et du même isotype que l'anticorps d'intérêt, et on "marque" les cellules avec. L'intensité du marquage obtenue permet de déterminer le niveau de fluorescence des cellules "négatives" pour ce marqueur.
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