« Cytométrie en flux/Introduction à la cytométrie en flux » : différence entre les versions
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*contrairement à la [[microscopie optique]] à fluorescence, la cytométrie permet d'analyser un ''très grand nombre'' de cellules;
*contrairement aux techniques de biologie moléculaire, qui permettent de travailler sur un ensemble de cellules, la cytométrie permet d'établir des paramètres ''cellule par cellule''.
==Comment la cytométrie?==
La cytométrie utilisant des marqueurs fluorescents permettra de savoir, cellule par cellule, et pour un très grand nombre de cellules, la présence ou l'abscence d'un marqueur : une cellule est-elle activée? est-elle mourante? est-elle prête à se diviser?
La cytométrie permettra de distinguer facilement des populations, parfois indifférentiables, à l'oeil du microscope par la présence de marqueurs membranaires spécifiques de populations. Ainsi, tous les lymphocytes T portent l'antigène CD3. Avec un anticorps anti-CD3 conjugué avec un fluorochrome, le cytomètre pourra classer les cellules selon l'intensité de la fluorescence. C'est la base de l'immunophénotypage et du tri cellulaire.
==Applications==
Les applications sont multiples. Avec la cytométrie, il est possible de:
*suivre une population de cellule par la taille et la granulosité du cytoplasme;
*évaluer la présence de protéines membranaires sur des cellules vivants;
*trier des cellules vivantes selon l'expression de ces marqueurs;
*évaluer la présence de protéines cytosoliques sur des cellules perméabilisées;
*suivre un gène rapporteur fluorescent après transfection
*evaluer la viabilité d'une population de cellule, sa mortalité et le type de mort (apoptose ou nécrose).
* ...
De plus, la technique de cytométrie peut concerner toute suspension, quel que soit la nature des particules en suspension.
[[Catégorie:Cytométrie en flux]]
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