« Recherche:Les clusters de gènes tRNA et rRNA chez les procaryotes/Fiche/Synthèse par clade » : différence entre les versions

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*: - Ce type de création explique la fréquence élevée d'un type de séquence créée et donc les répétitions que j'ai relevées pour les z9-23 ne sont pas des copies d'éléments mobiles mais des créations identiques. La fréquence d'une séquence donnée est le résultat de la facilité avec laquelle la contrainte physique du cluster est résolue par le processus de réparation/réplication.
*: - Cela explique aussi que les types x de x-16s-y-23s5s-z' fassent intervenir des tRNAs et des séquences différentes des z, avec des fréquences plus faibles, car ce processus x change le sens de la direction de réparation/réplication qui, apparemment se fait dans le sens 16s 23s 5s.
*: - La destruction des clusters conserve les séquences de tRNAs et ne détruit que les rRNAs. Voir
*: - Un autre processus est à l'origine de la création de séquence de tRNAs dans les clusters sans rRNAs où les gènes sont répétés alors que dans les clusters avec rRNAs les gènes ne sont jamais répétés.
*: - L'ajout des autres firmicutes ne modifie pas les résultats.
*: - comparaison entre proteobacteria, alpha + gamma