« Recherche:Les clusters de gènes tRNA et rRNA chez les procaryotes/Fiche/Synthèse par clade » : différence entre les versions
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*Notes:
*: - La force des gènes tRNAs, émise dans l'historique précédent
*: - Comparaison entre les longueurs des types de séquences et non entre clades: La somme B+C annule l'influence du clade et on passe au clade supérieur, ici les firmicutes.
*: - Comment se fait alors la création du gène de tRNA: exclure la création base par base et la façon de l'alphabet suivant un programme prédéfini. Elle se ferait plutôt par appui sur un modèle et ce modèle serait ici le 5s. Les processus comparables sont la réplication, l'édition de gène par CRISP (qui fait intervenir un brin RNA avec DNA et les protéines de réparations) et le transfert d'un domaine protéique entre gènes de protéines.
*: - Ce type de création explique la fréquence élevée d'un type de séquence créée et donc les répétitions que j'ai relevées pour les z9-23 ne sont pas des copies d'éléments mobiles mais des créations identiques. La fréquence d'une séquence donnée est le résultat de la facilité avec laquelle la contrainte physique du cluster est résolue par le processus de réparation/réplication.
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