« Cytométrie en flux/La présentation des informations » : différence entre les versions
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==Analyse des données==
===Ce qu'on cherche à voir===
Grâce aux différents graphiques, et à la sélection des populations, il est maintenant possible d'exploiter les résultats. On peut voir différents types de résultats.
*une variation dans la fréquence d'une population donnée
*une variation discrète dans l'expression d'un marqueur dans une population donnée, en délimitant deux sous-populations, l'une positive, l'auter négative pour ce marqueur (variation ''tout ou rien''): on voit deux pics d'expression dont les poportions par rapport à la population totale changent.
*une variation globale dans l'expression d'un marqueur dans une population donnée: un décalage est visble dans la distribution de la population.
===Ce que nous donne le logiciel===
Dans tous les cas, on peut grâce à l'informatique obtenir deux types d'informations sur une population sélectionnée par le logiciel:
*La proportion qu'elle représente par rapport à la population-mère.
*La ''fluorescence moyenne'' (''MFI'', de l'anglais ''Mean Fluorescence Intensity'') de cette population pour chaque PMT. Selon les logiciels d'exploitations, on peut avoir la moyenne géométrique, la moyenne arithmétique ou la médiane.
Il faut noter que les intensité de fluorescences peuvent se comparer à l'intensité du marquage par l'isotype contrôle. On calcule alors un index de fluorescence par rapport à l'isotype, on considérant que l'isotype ''marque'' toujours moins que l'anticorps d'intérêt. <ref>On parle alors de ''MFI'', mais cette fois pour signifier ''MFI fold increase''. Dans un article scientifique, il n'est pas toujours évident de déterminer si les auteurs ont voulu exprimer l'intensité de fluorescence brute ou l'index de fluorescence.</ref>
==Notes==
<small><references /></small>
[[Catégorie:Cytométrie en flux]]
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