Wikiversité:La salle café/06 2008
La salle café du 4 février au 10 février 2007
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Convention d'écriture
modifierExiste t-il déjà des règles pour l'écriture d'équations chimiques ? (ou un équivalent latex)
En tentant de contribuer à la faculté de chimie (organique) je me suis rendu compte qu’il y avait déjà des différence dans la représentation des molécules et je pense qu’il serait préférable d’établir des conventions avant de se rendre compte que la moitié des équation sont à réécrire.
Merci pour vos réponses,
--Angely 21 février 2008 à 16:53 (UTC)
- Mmh il ne me semble pas que le Projet:Conventions ait statué sur la chimie pour l'instant. Mais avant que je dise une bêtise, de quel genre de convention as-tu besoin ? Pour la représentation (topologique, Cramer, Fischer etc.) ou pour l'écriture (CH₃—CH=CH—COH) ? Sharayanan (blabla) 21 février 2008 à 17:24 (UTC)
- Je parle de la représentation. Faut-il adopter et signaler des règles spécifiques d'écritures (taille de caractère, longueur de liaison, représentation systématique des hydrogènes etc.), qui ont l'air de varier d'un utilisateur à l'autre. --Angely 21 février 2008 à 17:37 (UTC)
- D'expérience, il ne me semble pas qu’il y ait de règle là dessus en chimie d'une manière générale. Moi-même je n'écris pas les hydrogènes, sauf au moment de faire un truc genre crotonisation (là, ils apparaissent) ou élimination (là, ils disparaissent)… La représentation est de toute manière un moyen de visualiser les évènements, de les rendre intelligibles (mais elles ne représentent bien souvent pas la réalité) et de ce fait une représentation n’est pas plus légitime qu'une autre. En chimie organique on ne va pas s'amuser à dessiner tous les H quand même (surtout pour le 3,4-diméthyl-5-phényldodéca-7-ènal) !
Sharayanan (blabla) 21 février 2008 à 17:42 (UTC)
- D'expérience, il ne me semble pas qu’il y ait de règle là dessus en chimie d'une manière générale. Moi-même je n'écris pas les hydrogènes, sauf au moment de faire un truc genre crotonisation (là, ils apparaissent) ou élimination (là, ils disparaissent)… La représentation est de toute manière un moyen de visualiser les évènements, de les rendre intelligibles (mais elles ne représentent bien souvent pas la réalité) et de ce fait une représentation n’est pas plus légitime qu'une autre. En chimie organique on ne va pas s'amuser à dessiner tous les H quand même (surtout pour le 3,4-diméthyl-5-phényldodéca-7-ènal) !
- Je parle de la représentation. Faut-il adopter et signaler des règles spécifiques d'écritures (taille de caractère, longueur de liaison, représentation systématique des hydrogènes etc.), qui ont l'air de varier d'un utilisateur à l'autre. --Angely 21 février 2008 à 17:37 (UTC)
Création de cours
modifierBonjour,
J’ai un soucis sur la page Département:Instruments de musique : je viens de créer un cours sur la Bombarde. Or quand je clique sur le lien Bombarde depuis la page Département:Instruments de musique, ça me la met en mode "modification" alors qu'en accès direct, elle est correctement fichue. Aurais-je raté queleque chose ?
Merci d'avance, Edeluce 8 février 2008 à 09:30 (UTC)
- sur la page du département, Il faut purger le cache de ton navigateur Web : Mozilla / Konqueror / Firefox : Shift-Ctrl-R, Internet Explorer / Opera : Ctrl-F5, Safari : Cmd-R. Crochet.david 8 février 2008 à 09:41 (UTC)
- OK, maintenant ça marche. Merci. Edeluce 9 février 2008 à 17:26 (UTC)
6e ?
modifierVous faites des cours pour les sixièmes ?
demande d'aide
modifierBonjour, silvous plait est ce que queklqu'un pourrait m'aider à trouver les formules sémi développées suivantes ? Alcool isoamylique et éthanoate d'isoamyle
- Si je ne me trompe pas, un des autres noms de l'éthanoate d'isoamyle est l'acétate d'isoamyle. Un article détaillé est disponible sur Wikipédia : w:Acétate d'isoamyle. Quant à l'alcool isoamylique, on peut en déduire sa structure à partir de l'ester qu'on vient de trouver, ce qui doit donner :
.- Xzapro4 12 février 2008 à 12:32 (UTC)
